ABD’den Johnson & Johnson aşısına durdurma tavsiyesi

13.04.2021

0 Kişi Okumuş

0 Yorum

ABD’nin sıhhat ile ilgili en yetkili iki kurumu, potansiyel olarak tehlikeli kan pıhtıları raporlarını araştırmak için tek dozluk Johnson & Johnson Covid-19 aşısının uygulanmasının “durdurulmasını’ önerdiklerini açıkladı.

‘FDA VE CDC DURDURMA PLANINI ONAYLADI’

ABD’nin en kıymetli iki sıhhat kuruluşu olan Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezleri’nin (CDC) ve ABD Besin ve İlaç İdaresi’nin (FDA), yaptıkları açıklamalarda aşıyı durdurma planını doğruladığı bildirildi.

Aşının durdurulma sebebinin aşı olan altı bayanda trombosit sayısının azalmasıyla birlikte kan pıhtıları oluşması olduğu açıklandı.

YALNIZCA BAYANLARDA ORTAYA ÇIKTI

Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezleri ve ABD Besin ve İlaç Dairesi’ne nazaran, yetkililer ülkede bildirilen altı ender ve şiddetli kan pıhtısı olayını inceleme kararı alırken, olayların 18 ile 48 yaşları ortasındaki bayanlarda meydana geldiği ve semptomların aşılamadan 6 ila 13 gün sonra ortaya çıktığı bildirildi.

ABD’de bugüne kadar 6,8 milyondan fazla şahsa tek dozluk Johnson & Johnson Covid-19 aşısı uygulandı.

ABD’nin en değerli iki sıhhat kuruluşu olan Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezleri’nin (CDC) ve ABD Besin ve İlaç İdaresi’nin (FDA), yaptıkları açıklamalarda aşıyı durdurma planını doğruladığı bildirildi.

CDC’nin mevcut hadiseleri daha detaylı incelemek ve potansiyel ehemmiyetini kıymetlendirmek için Çarşamba günü Aşılama Uygulamaları Müracaat Komitesi (ACIP) toplantısı düzenleyeceği belirtilirken FDA’nın bu olayları araştırırken tahlilleri gözden geçireceği söz edildi.

‘AŞININ DURDURULMASINI TAVSİYE EDİYORUZ’

Ayrıyeten, ABD Besin ve İlaç İdaresi’nin (FDA), “Bu süreç tamamlanıncaya kadar, bu aşının kullanımının çok dikkatli bir halde durdurulmasını tavsiye ediyoruz” sözlerini kullandığı belirtildi.

ABD Besin ve İlaç İdaresi’nin (FDA), Şubat ayı sonlarında yayınlanan 62 sayfalık incelemesinde, Johnson & Johnson’ın tek dozluk Covid-19 aşısının tesirli ve inançlı olduğunu belirtmişti.

AVRUPA DA SORUŞTURMA BAŞLATMIŞTI

Geçtiğimiz günlerde de Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD merkezli Johnson & Johnson ilaç şirketi tarafından geliştirilen corona virüs (Covid-19) aşısının uygulandığı 4 bireyde kan pıhtılaşması yan tesirinin görülmesinin akabinde soruşturma başlatmıştı.

İlgili Terimler : , ,

YORUMLAR

İsminiz

 

E-Posta Adresiniz

Yorumunuz